A.解離度
B.親脂性
C.親水性
D.溶解度
E.pH
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A.血-腦脊液屏障
B.血-腦-血屏障
C.腦-血-腦屏障
D.腦脊液-血屏障
E.以上都不對
A.高分子復(fù)合物
B.W/O乳劑
C.脂質(zhì)體
D.微球
E.水溶液
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬租用
A.表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實容積
B.表觀分布容積大說明藥物作用強而且持久
C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布情況下求得的
D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快
B.不同藥物體內(nèi)分布特性不同
C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的
D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效
E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化
A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數(shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積,也沒有生理學(xué)意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重?zé)o關(guān)
A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運透過毛細血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過