單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)代謝的表述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶和腸道菌從環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變
B.反映了機(jī)體對(duì)外來(lái)藥物的處理能力
C.藥物代謝與藥理作用密切相關(guān)
D.藥物代謝直接影響藥物作用強(qiáng)弱和持續(xù)時(shí)間，還影響治療安全性
E.所有的藥物代謝產(chǎn)物極性都比原藥物大，以利于從機(jī)體排出


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)過(guò)程屬于消除但不屬于轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是（）

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.藥物不同則結(jié)合率不同，有時(shí)男性高于女性，有時(shí)女性高于男性
E.以上都不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的方式是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用

4.單項(xiàng)選擇題下述藥物不能向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）

A.異丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪

5.單項(xiàng)選擇題分子量小于多少的藥物容易通過(guò)胎盤(pán)屏障（）

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000

6.單項(xiàng)選擇題當(dāng)血腦屏障破壞時(shí)，通透性（）

A.大大增加
B.大大減小
C.先增加后減小
D.先減小后增加
E.以上都不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題通過(guò)血腦屏障的最主要的決定因素是（）

A.解離度
B.親脂性
C.親水性
D.溶解度
E.pH

8.單項(xiàng)選擇題在血液與腦組織之間的屏障作用稱(chēng)為（）

A.血-腦脊液屏障
B.血-腦-血屏障
C.腦-血-腦屏障
D.腦脊液-血屏障
E.以上都不對(duì)

9.單項(xiàng)選擇題制成新劑型能增加對(duì)淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是（）

A.高分子復(fù)合物
B.W/O乳劑
C.脂質(zhì)體
D.微球
E.水溶液

10.單項(xiàng)選擇題一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是何種方式（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬租用