A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門
A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確
A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
E.1年
最新試題
原料藥的標(biāo)簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()