A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
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A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準(zhǔn)進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)
A.醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)、登記備案
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥
A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方
A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
E.醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
查處方（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
從美國進口的藥品必須取得（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）