單項選擇題藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容最好一致
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致


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1.單項選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容最好一致
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致

2.單項選擇題原料藥的標簽（）

A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期

3.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

4.單項選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

5.單項選擇題查配伍禁忌（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

6.單項選擇題查用藥合理（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

7.單項選擇題查處方（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

8.單項選擇題進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告

9.單項選擇題死亡病例須及時報告（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告

10.單項選擇題醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告