A.政府定價(jià)
B.政府指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.政府最高價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
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A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上進(jìn)行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
C.查封、扣押
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對(duì)危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.疫苗類(lèi)制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品
B.代理進(jìn)口藥品
C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng);經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)口
E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)立
B.目的是保護(hù)公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過(guò)3年
E.不超過(guò)5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
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