A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
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E.≤30℃
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
E.罕見的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
最新試題
查配伍禁忌()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()