A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
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A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯,嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年