單項選擇題是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測


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1.單項選擇題不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測

3.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構收到一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

4.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對嚴重或新的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

5.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

6.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

7.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

8.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

9.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

10.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準