單項(xiàng)選擇題藥物的首過消除可能發(fā)生于（）

A.舌下給藥后
B.吸入給藥后
C.口服給藥后
D.靜脈注射后
E.皮下給藥后


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1.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)（）

A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥
B.吸收迅速，起效快
C.能避免首過消除
D.小分子脂溶性、揮發(fā)性藥物可經(jīng)呼吸道吸收
E.氣體藥物可經(jīng)呼吸道吸收

2.單項(xiàng)選擇題注射給藥吸收的特點(diǎn)不包括（）

A.吸收速率與注射部位血流量有關(guān)
B.吸收速率與藥物劑型有關(guān)
C.肌內(nèi)注射比皮下注射吸收快
D.油劑吸收比水溶液吸收快
E.油劑注射作用持久

3.單項(xiàng)選擇題不符合口服給藥的敘述是（）

A.最常用的給藥途徑
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑
C.吸收較緩慢
D.最有效的給藥途徑
E.影響吸收的因素較多

4.單項(xiàng)選擇題一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射（油溶性制劑）
C.肌內(nèi)注射（水溶性制劑）
D.皮下注射
E.以上都不正確

5.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.胃腸道內(nèi)環(huán)境

6.單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝首關(guān)消除（首先通過肝代謝）

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

8.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

9.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001