單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝的敘述是（）

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除
B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外
C.肝是代謝的主要器官
D.藥物經(jīng)代謝后極性增加
E.P450酶系的活性不固定

2.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面的大小

3.單項(xiàng)選擇題巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是（）

A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高
B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高
C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少
E.堿化尿液后藥物排泄減少

4.單項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）

A.組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.生理屏障
E.藥物的脂溶性

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

6.單項(xiàng)選擇題與藥物-血漿蛋白結(jié)合描述不符的是（）

A.可影響藥物的作用
B.反應(yīng)可逆
C.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.可影響藥物的吸收
E.可影響藥物的轉(zhuǎn)化

7.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素不包括（）

A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH值和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率

8.單項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.可避免肝腸循環(huán)
B.可避免胃酸破壞
C.吸收極慢
D.只適用于小分子水溶性藥物的給予
E.只適用于口腔部位疾病

9.單項(xiàng)選擇題藥物的首過消除可能發(fā)生于（）

A.舌下給藥后
B.吸入給藥后
C.口服給藥后
D.靜脈注射后
E.皮下給藥后

10.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)（）

A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥
B.吸收迅速，起效快
C.能避免首過消除
D.小分子脂溶性、揮發(fā)性藥物可經(jīng)呼吸道吸收
E.氣體藥物可經(jīng)呼吸道吸收