A.氯霉素對新生兒的毒性,即灰嬰綜合征是由于藥酶活性不足引起的
B.有些需經(jīng)藥酶作用解毒的藥物,可因藥酶活性不足導(dǎo)致藥物毒性增加
C.新生兒、嬰幼兒體內(nèi)的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D.新生兒、嬰幼兒如應(yīng)用一些與血漿蛋白結(jié)合力高的藥物如吲哚美辛,可使血漿中結(jié)合膽紅素濃度急劇增加引起高膽紅素血癥
E.對新生兒、嬰幼兒應(yīng)避免使用與膽紅素競爭力強(qiáng)的藥物
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A.△C為血漿藥物峰谷濃度差
B.△C=預(yù)期的藥物濃度-起初的藥物濃度
C.△C中起初的血藥濃度為0
D.首劑量計(jì)算時(shí),△C中起初的血藥濃度為0
E.除首劑量外,△C為本次劑量所預(yù)期的高峰血藥濃度與首次劑量的低峰血濃度之差
A.對嗎啡耐受性差,較易出現(xiàn)呼吸抑制
B.高膽紅素血癥
C.電解質(zhì)紊亂
D.高鐵血紅蛋白血癥
E.溶血
A.青霉素類
B.四環(huán)素類
C.多黏菌素類
D.第一代喹諾酮類
E.氨基糖苷類
A.胃腸道反應(yīng)
B.皮疹
C.精神癥狀
D.嘔吐
E.高膽紅素血癥
A.新生兒的體表面積相對較成人大,其腎血流量只有成人的20%~40%
B.新生兒腎臟對藥物的清除能力明顯低于年長兒
C.新生兒出生體重越低,日齡越小,藥物半衰期越長
D.一般出生1周內(nèi)的新生兒,尤其是早產(chǎn)兒多主張每隔24小時(shí)給藥一次
E.出生一周后的新生兒其腎小球率過濾迅速增加,腎臟對藥物的排泄功能已經(jīng)改善
A.1~2倍
B.2~4倍
C.2~5倍
D.2~6倍
E.2~8倍
A.新生兒,尤其是早產(chǎn)兒的細(xì)胞色素P450酶的活性明顯低于成人
B.新生兒體內(nèi)藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合顯著減少
C.新生兒體內(nèi)藥物的硫酸鹽及甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)速率低于成人
D.早期新生兒的藥物劑量不宜過大,否則易引起中毒
E.對新生兒尤其是低出生體重兒,給藥劑量需按照治療血藥濃度監(jiān)測值進(jìn)行調(diào)整
A.10%~20%
B.20%~30%
C.30%~40%
D.40%~50%
E.50%~60%
A.水溶性藥物可在新生兒的細(xì)胞外液被稀釋
B.新生兒較多的細(xì)胞外液量會(huì)使受體部位藥物濃度降低
C.由于新生兒脂肪含量低,所以脂溶性藥物在新生兒血中的游離藥物濃度升高
D.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白,與藥物的親和力較高
E.由于新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度較低,因此當(dāng)血液藥物總濃度不變時(shí),由于游離藥物的量增加可使藥物的作用增強(qiáng)
A.85%~90%
B.80%~85%
C.75%~80%
D.70%~75%
E.65%~70%
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巴比妥屬于()
屬于β-受體阻滯劑的是()
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