單項(xiàng)選擇題關(guān)于一室模型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.各組織器官中的藥物濃度相等
B.藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似
C.血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達(dá)到平衡
D.血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低
E.各組織間藥物濃度不一定相等


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于清除率（Cl）的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血中的藥物被清除干凈
B.藥物的Cl與血藥濃度有關(guān)
C.藥物的Cl與消除速率有關(guān)
D.藥物的Cl與藥物劑量大小無關(guān)
E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

2.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量
B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量
C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量
D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度

5.單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為（）

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血漿藥物濃度

6.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除半衰期依賴于（）

A.血藥濃度
B.分布容積
C.消除速率
D.給藥途徑
E.給藥劑量

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除速率常數(shù)的敘述正確的是（）

A.表示藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
B.表示藥物自機(jī)體代謝的速率
C.其數(shù)值越小，表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢
D.其數(shù)值越大，表明代謝速率越快
E.其數(shù)值越小，表明藥物消除越慢

8.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物轉(zhuǎn)化方式
D.血漿蛋白結(jié)合率
E.靶部位濃度

10.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物（）

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)