A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
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A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.水溶性大分子
B.水溶性小分子
C.脂溶性大分子
D.帶正電荷的蛋白質(zhì)
E.帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)
A.需要載體,不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程
B.不需要載體,不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體,不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動(dòng)過(guò)程
D.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
A.與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)
B.與吸收部位濃度差成正比
C.取決于載體的作用
D.取決于給藥途徑
E.與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)
A.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由低濃度向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度
C.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需要消耗能量
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程
B.藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程
C.藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程
D.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程
E.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
A.處置
B.配置
C.代謝
D.排除
E.消除
A.消除
B.分布
C.代謝
D.轉(zhuǎn)化
E.排泄
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代謝
E.消除
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代謝
E.消除
最新試題
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>
影響藥物的分布()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
需要載體,不需要消耗能量的是()
不需要載體,不需要能量的是()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
逆濃度梯度的是()
通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()