A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.首過效應(yīng)
C.胃排空與胃腸蠕動
D.血腦屏障
E.腎小球濾過
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E.腎小球濾過
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A.腎臟
B.肝臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.腎臟
B.肝臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.腎臟
B.肝臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.腎臟
B.肝臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運
E.吞噬
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運
E.吞噬
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E.吞噬
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
藥物代謝的主要器官是()
影響藥物的分布()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異()