A.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
E.增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/12
E.1/16
靜脈滴注藥物時，為了在短時間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個負(fù)荷量
。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h
，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k
=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負(fù)荷劑量為（）
A.10mg
B.100mg
C.0.012mg
D.120mg
E.5mg
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時
B.10小時
C.2.5小時
D.6.93小時
E.2小時
藥物消除半衰期（t
）指的是（）
A.吸收一半所需要的時間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度下降一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
最新試題
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）
藥物吸收的主要部位是（）。
在藥物治療過程中，監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實踐（）
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是（）
影響藥物吸收的劑型因素（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異（）
影響藥物吸收的生理因素（）