A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律
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A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時,必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.胞飲作用
D.被動擴(kuò)散
E.離子交換
A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
A.由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要載體參加
C.消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.具有部位特異性
A.不消耗能量
B.具有部位特異性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
最新試題
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實踐()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
哪種藥物分布面積最廣()
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表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
影響藥物的分布()
藥物吸收的主要部位是()。
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()