單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）

A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題群體藥動(dòng)學(xué)是將經(jīng)典藥動(dòng)學(xué)基本原理和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過(guò)程的群體規(guī)律，研究藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分布及影響因素的藥動(dòng)學(xué)分支學(xué)科。關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.每個(gè)患者一般取2～4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi)，群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無(wú)需分組

2.單項(xiàng)選擇題群體藥動(dòng)學(xué)是將經(jīng)典藥動(dòng)學(xué)基本原理和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過(guò)程的群體規(guī)律，研究藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分布及影響因素的藥動(dòng)學(xué)分支學(xué)科。關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示，其方差為σ2

3.單項(xiàng)選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級(jí)消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時(shí)-1。今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A.首次300mg，以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg，以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg，以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg，以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg，以后每8小時(shí)給藥600mg

9.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達(dá)95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時(shí)間是（）

A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t½）
B.2.6個(gè)t½
C.3.8個(gè)t½
D.4.3個(gè)t½
E.5.2個(gè)t½