A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒
F.細胞內液較少,藥物在細胞內濃度較成人高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經6個藥物消除半衰期(t½)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經6個t½可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數為標準計算蓄積系數
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數和體內藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內血藥濃度與時間關系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
最新試題
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯用的維生素是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關于重復給藥,敘述正確的是()