A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
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A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對(duì)于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)至少有5只動(dòng)物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動(dòng)物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動(dòng)物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測(cè)定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動(dòng)物
B.首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動(dòng)物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn),整個(gè)研究過(guò)程最好從同一動(dòng)物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動(dòng)物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
最新試題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()