單項(xiàng)選擇題胃腸道吸收部位包括胃、小腸、大腸，其中以小腸吸收最為重要。影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）

A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度


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1.多項(xiàng)選擇題胃腸道吸收部位包括胃、小腸、大腸，其中以小腸吸收最為重要。影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)（pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題胃腸道吸收部位包括胃、小腸、大腸，其中以小腸吸收最為重要?？诜┬驮谖改c道中吸收的快慢順序一般為（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片
C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E.溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片
F.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

5.單項(xiàng)選擇題新生兒尤其是早產(chǎn)兒各器官功能發(fā)育尚未完全成熟，其藥動(dòng)學(xué)及藥物的毒性反應(yīng)有其特點(diǎn)，且受胎齡、日齡及不同病理改變的影響。關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合，導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少，藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)臨床個(gè)體患者具體病情設(shè)計(jì)最佳給藥途徑、優(yōu)良的藥物制劑、最適給藥劑量和最佳給藥間隔，使治療達(dá)到安全、有效、經(jīng)濟(jì)，特別是使治療既產(chǎn)生最佳療效又不引起不良反應(yīng)，能夠滿足治療目的給藥方案。關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.多劑量給藥，經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期（t½）可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥，經(jīng)6個(gè)t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物，為迅速達(dá)到有效治療濃度，可按t給½藥，首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物，可適當(dāng)加大給藥劑量，縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物，可靜脈滴注t½
F.t½長(zhǎng)的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥

10.單項(xiàng)選擇題多劑量給藥又稱重復(fù)給藥，系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復(fù)給藥，才能達(dá)到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）

A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)大于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度