A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同體育主管部門
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查,并留存現(xiàn)場檢查記錄
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購人員的變更
A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮
A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥
A.向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.向收貨人所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.向收貨人所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.向收貨人所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^幾日用量()
屬于麻醉藥品品種的是()
第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
麻醉藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
可以在經(jīng)批準(zhǔn)的零售連鎖企業(yè)憑處方銷售的是()
麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)向哪個部門申請銷毀()
負(fù)責(zé)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具精神藥品處方情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的管理機(jī)構(gòu)是()
為門(急)診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()
屬于第一類精神藥品品種的是()