A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
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最新試題
臨床試驗被批準后應(yīng)當在幾年內(nèi)實施()
藥品批準文號中的字母S代表()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
藥品批準文號中的字母Z代表()
不得在市場銷售的是()