A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
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你可能感興趣的試題
A.化學(xué)微粒子發(fā)光法
B.氣相色譜法
C.滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收光譜法
A.患者的個(gè)體差異因素
B.患者本身的生物遺傳因素
C.藥物的體內(nèi)暴露
D.藥物效應(yīng)
E.藥物的分子生物學(xué)評(píng)價(jià)
A.基因組學(xué)
B.代謝組學(xué)
C.放射性核素
D.病理和檢驗(yàn)
E.因人而異的藥物治療設(shè)計(jì)
A.血清肌酐法
B.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
C.Bayesian反饋法
D.重復(fù)一點(diǎn)法預(yù)測(cè)維持劑量
E.PK/PD參數(shù)法指導(dǎo)抗菌藥物使用
A.峰濃度
B.谷濃度
C.穩(wěn)態(tài)濃度
D.穩(wěn)態(tài)的峰濃度和谷濃度
E.患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
A.放射免疫法
B.氣相色譜法
C.氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色譜法
A.血藥濃度個(gè)體差異大
B.中毒引起的抽搐與癲癇發(fā)作不易區(qū)分
C.中毒發(fā)生后可換用卡馬西平或丙戊酸鈉
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征
E.血藥濃度低于最低有效濃度時(shí),應(yīng)考慮患者用藥依從性
A.發(fā)熱
B.牙齦增生
C.嗜睡
D.眼震
E.共濟(jì)失調(diào)
A.HPLC法的專一性高,可排除很多雜質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
B.采用內(nèi)標(biāo)法定量,可以消除因進(jìn)樣量差異所致的誤差
C.內(nèi)標(biāo)應(yīng)與原藥結(jié)構(gòu)相似、理化性質(zhì)相似、提取率接近、保留時(shí)間接近,并有適合的分離度
D.萬(wàn)古霉素的代謝產(chǎn)物與原型藥物性質(zhì)相似,可作為內(nèi)標(biāo)
E.采用反相高壓液相色譜法(RP-HPLC.測(cè)定,去甲萬(wàn)古霉素作內(nèi)標(biāo),先出峰的是去甲萬(wàn)古霉素
A.萬(wàn)古霉素的殺菌效果與血藥濃度相關(guān)
B.萬(wàn)古霉素可致耳毒性,且與血藥濃度相關(guān)
C.萬(wàn)古霉素可致腎毒性,且與血藥濃度相關(guān)
D.防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性
E.萬(wàn)古霉素血藥濃度個(gè)體差異大
最新試題
地高辛的不良反應(yīng)中最危險(xiǎn)的是()
定性功能最強(qiáng)的檢測(cè)器是()
老年人的藥物代謝特點(diǎn)不包括()
在對(duì)血藥濃度進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)時(shí),需要根據(jù)臨床癥狀選擇合適的取樣時(shí)間和測(cè)定指標(biāo)。當(dāng)患者臨床表現(xiàn)為類似中毒癥狀時(shí),最重要的指標(biāo)是()
肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是()
抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是()
新生兒和兒童的藥物代謝特點(diǎn)不包括()
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
調(diào)整給藥方案后,經(jīng)過(guò)一定數(shù)量的消除半衰期,再取血測(cè)定峰濃度和谷濃度,如在預(yù)期范圍內(nèi),可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為()
不會(huì)明顯影響藥物消除半衰期的是()