單項(xiàng)選擇題總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
最新試題
ISO9004是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題