A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
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A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
最新試題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
總灰分測定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測定的是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()