A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.亞胺培南
D.法羅培南
E.氨曲南
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A.結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子
B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸
C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍
D.水溶性比氧氟沙星大,易制成注射劑使用
E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物
A.格列齊特
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.維達(dá)列汀
E.瑞格列凈
A.格魯辛胰島素
B.門冬胰島素
C.賴脯胰島素
D.普通胰島素
E.甘精胰島素
A.屬于非甾體雌激素激動(dòng)藥
B.順式己烯雌酚沒(méi)有雌激素活性
C.反式己烯雌酚活性比雌二醇更強(qiáng)
D.反式己烯雌酚的酚羥基酯化得到丙酸己烯雌酚,油針劑吸收慢,注射一次可延效2~3天
E.磷酸己烯雌酚水溶性差,僅可供靜脈注射
A.干咳
B.溶血
C.皮疹
D.橫紋肌溶解
E.血管神經(jīng)性水腫
A.阿拉普利
B.依那普利
C.依那普利拉
D.貝那普利
E.賴諾普利
結(jié)構(gòu)中含有()
A.呋喃環(huán)
B.咪唑環(huán)
C.噻吩環(huán)
D.噻唑環(huán)
E.吡啶環(huán)
A.去甲腎上腺素
B.可樂(lè)定
C.甲基多巴
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
A.是體內(nèi)合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體
B.易透過(guò)血-腦屏障,主要表現(xiàn)為中樞作用
C.可直接興奮α和β受體,但對(duì)β2受體作用較弱
D.是選擇性血管擴(kuò)張藥
E.口服無(wú)效,作用時(shí)間短暫
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。