A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
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A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品通用名稱(chēng)
B.復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)
C.藥品商品名稱(chēng)
D.新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)
A.急性腸炎
B.老年病
C.行動(dòng)不便患者的慢性病
D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時(shí),年齡寫(xiě)日、月齡
B.處方如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處由藥師簽名
C.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因,由藥師簽名
A.限制使用級(jí)抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
A.參與臨床藥物治療,進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施
B.參與查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書(shū)寫(xiě)藥歷,行使處方權(quán)
D.開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警
A.開(kāi)展臨床診斷,制定個(gè)體化藥物治療方案
B.開(kāi)展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測(cè)
C.開(kāi)展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對(duì)臨床藥物治療提出意見(jiàn)或調(diào)整建議
A.確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方集
B.執(zhí)行本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品
D.指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.按國(guó)家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷(xiāo)售處方藥
D.提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用
A.甲購(gòu)買(mǎi)A藥為自用,可不予處罰
B.A藥應(yīng)當(dāng)按照假藥論處
C.乙涉嫌銷(xiāo)售假藥
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)沒(méi)收乙的違法所得,并處以貨值金額1~3倍罰款
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()
有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為()