A.2013年12月
B.2014年3月
C.2015年12月
D.2016年3月
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A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的
B.因營(yíng)業(yè)場(chǎng)所裝修而暫停營(yíng)業(yè)的
C.因房屋倒塌而終止?fàn)I業(yè)的
D.因法定代表人死亡而關(guān)閉的
A.《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種
B.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種
D.口服劑型的抗菌藥物
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)制定的抗菌藥物分級(jí)管理目錄,制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定的抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)當(dāng)向國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)備案
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄包括采購(gòu)抗菌藥物的品種、品規(guī)
D.未經(jīng)備案的抗菌藥物,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采購(gòu)
A.各級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師
B.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師
C.臨床藥師參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
D.臨床藥師負(fù)責(zé)指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物
A.使用量異常增長(zhǎng)
B.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
D.半年內(nèi)使用量始終居于前列
A.安全
B.有效
C.方便
D.經(jīng)濟(jì)
A.安全
B.有效
C.經(jīng)濟(jì)
D.科學(xué)
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用
D.經(jīng)國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí)
B.發(fā)生突發(fā)事件時(shí)
C.市場(chǎng)短缺時(shí)
D.臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)
A.法定代表人的變更
B.制劑室負(fù)責(zé)人的變更
C.配制范圍的變更
D.配制地址的變更
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()