A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的疫苗和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任
B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，依法吊銷疫苗生產(chǎn)資格、疫苗經(jīng)營資格
C.責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
E.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的疫苗和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任
B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，依法吊銷疫苗生產(chǎn)資格、疫苗經(jīng)營資格
C.責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
E.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案
B.由國務院衛(wèi)生健康主管部門決定
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經(jīng)本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
E.報經(jīng)本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案
B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經(jīng)本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
E.報經(jīng)本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案
B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定
C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經(jīng)本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案
E.報經(jīng)本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
A.國務院衛(wèi)生主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預防控制機構
A.國務院衛(wèi)生主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預防控制機構
A.國務院衛(wèi)生主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預防控制機構
A.宣傳、培訓
B.技術指導，監(jiān)測、評價
C.流行病學調(diào)查
D.應急處置
E.依照省級以上衛(wèi)生主管部門的規(guī)定作好記錄
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
最新試題
接種單位應當具備的條件不包括（）
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取的有效證明文件是（）
《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定，第二類疫苗是（）
不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人經(jīng)營疫苗的（）
關于第一類疫苗說法錯誤的是（）
制定、公布預防接種工作規(guī)范，并根據(jù)疫苗的國家標準，結合傳染病流行病學調(diào)查信息，制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則（）
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是（）
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規(guī)定接到質量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應（）
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預防接種的，應當（）
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進行群體性預防接種的，應當（）