A.接種單位應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件;具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
B.接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)的預(yù)防接種工作,并接受所在地的市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)
C.接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應(yīng)當(dāng)建立并保存真實、完整的接收、購進記錄。
D.接種單位接種疫苗,應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案,并在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法
E.接種單位接種第一類疫苗不得收取任何費用。接種單位接種第二類疫苗可以收取服務(wù)費、接種耗材費,具體收費標(biāo)準(zhǔn)由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門核定
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A.國家對兒童實行預(yù)防接種證制度。在兒童出生后1個月內(nèi),其監(jiān)護人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉爻袚?dān)預(yù)防接種工作的接種單位為其辦理預(yù)防接種證
B.接種單位對兒童實施接種時,應(yīng)當(dāng)查驗預(yù)防接種證,并作好記錄
C.兒童離開原居住地期間,由現(xiàn)居住地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位負(fù)責(zé)對其實施接種
D.預(yù)防接種證的格式由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門制定
E.兒童入托、入學(xué)時,托幼機構(gòu)、學(xué)校應(yīng)當(dāng)查驗預(yù)防接種證,發(fā)現(xiàn)未依照國家免疫規(guī)劃受種的兒童,應(yīng)當(dāng)向所在地的縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者兒童居住地承擔(dān)預(yù)防接科工作的接種單位報告,并配合疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者接種單位督促其監(jiān)護人在兒童入托、入學(xué)后及時到接種單位補種
A.依法移交衛(wèi)生行政部門
B.組織接種單位銷毀
C.依法查封、扣押
D.采取應(yīng)急處置措施
E.立即停止銷售
A.定點藥品零售企業(yè)
B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)
E.國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)
A.定點藥品零售企業(yè)
B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)
E.國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)
A.向疾病預(yù)防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.第一類疫苗不得向個人供應(yīng)
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應(yīng)索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
E.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋藥品檢驗機構(gòu)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的,應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時處理,并立即報告所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實施接種,并依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學(xué)建議
最新試題
關(guān)于第一類疫苗說法錯誤的是()
疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人購進第二類疫苗()
兒童預(yù)防接種的管理說法錯誤的是()
縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)可以()
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應(yīng)做哪些工作不包括()
制定、公布預(yù)防接種工作規(guī)范,并根據(jù)疫苗的國家標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合傳染病流行病學(xué)調(diào)查信息,制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導(dǎo)原則()
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()
下列關(guān)于疫苗的說法,錯誤的是()
我國的疫苗分為幾類()