多項選擇題提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件，已取得批準證明文件的，可以給予的處罰有（）

A.對申請人給予警告
B.撤銷其批準證明文件
C.5年內(nèi)不受理其申請
D.并處1萬元以上3萬元以下罰款


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1.多項選擇題提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的，可以給予的處罰有（）

A.對該申請不予受理對申請人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告，5年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，5年內(nèi)不受理其申請

2.多項選擇題未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的，可以給予的處罰有（）

A.給予警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

3.多項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍，可以給予該企業(yè)的處罰有（）

A.責(zé)令停業(yè)整頓
B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

4.多項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GMP認證，仍進行藥品生產(chǎn)活動，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對該企業(yè)的處罰是（）

A.責(zé)令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

5.多項選擇題生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括（）

A.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會安全事件

7.多項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥未對人體造成傷害，可處（）

A.拘役，并處或單處罰金
B.3年以下有期徒刑，并處或單處罰金
C.10年以上有期徒刑，并處或單處罰金
D.無期徒刑或者死刑，并處或單處罰金

8.多項選擇題應(yīng)從重處罰的行為包括（）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

9.多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售已過有效期的板藍根顆粒
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

10.多項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液，對本事件的處理，正確的有（）

A.按使用了未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進行處理
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用