單項選擇題藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點檢查的藥品不包括（）

A.拆零藥品
B.中藥飲片
C.近效期藥品
D.處方藥


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1.單項選擇題不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有（）

A.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列

2.單項選擇題藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員

3.單項選擇題不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗收要求的是（）

A.應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對
B.零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)開箱檢查至最小包裝

4.單項選擇題有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核和出庫記錄的說法，錯誤的是（）

A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實物不符的不得出庫

5.單項選擇題有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的要求的說法，錯誤的是（）

A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%～75%
C.儲存藥品實行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼，臨近批號的藥品可以混垛

7.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是（）

A.30%～70%
B.35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%

8.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)銷售記錄保存的時限應(yīng)當(dāng)是（）

A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年

9.單項選擇題有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì)的說法，錯誤的是（）

A.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

10.單項選擇題辦理藥品零售企業(yè)變更的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門