單項(xiàng)選擇題觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題藥物治療作用初步評(píng)價(jià)階段屬于()

A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于()

A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于()

A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

7.單項(xiàng)選擇題藥品召回的主體是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

8.單項(xiàng)選擇題我國(guó)甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了境外乙制藥廠商生產(chǎn)的疫苗,銷售使用后,發(fā)現(xiàn)該疫苗存在安全隱患,應(yīng)實(shí)施召回,該藥品召回行為的主體應(yīng)是()

A.乙制藥廠商
B.疫苗銷售地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.甲藥品批發(fā)企業(yè)

9.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請(qǐng)委托生產(chǎn)的藥品包括()

A.中成藥制劑
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.中藥提取物

10.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是()

A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.中成藥

最新試題

依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí),消費(fèi)者可以()

題型:多項(xiàng)選擇題

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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的()

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下列屬于經(jīng)營(yíng)者的不正當(dāng)價(jià)格行為的是()

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對(duì)藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位()

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題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:多項(xiàng)選擇題