單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗的說法，錯誤的是（）

A.醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接受或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查


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1.單項選擇題關于地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是（）

A.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都按麻醉藥品管理
B.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都不屬于麻醉藥品
C.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售
D.含地芬諾酯單方劑不能在藥品零售企業(yè)銷售，含地芬諾酯復方劑在藥品零售企業(yè)應嚴格憑執(zhí)業(yè)藥師開具的處方銷售

2.單項選擇題中成藥與中藥飲片的原料分別是（）

A.中藥材、中藥飲片
B.中藥飲片、生物藥
C.中成藥、中藥飲片
D.中藥飲片、中藥材

3.單項選擇題中藥飲片質(zhì)量好壞，直接影響中醫(yī)臨床療效，直接關系到公眾用藥安全和中藥現(xiàn)代化的進程，以下關于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管說法錯誤的是（）

A.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.儲存中藥飲片應當設立專用庫房，中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字
C.中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GAP證書》，必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標準的中藥材

4.單項選擇題下列關于中藥保護品種保護措施的說法，錯誤的是（）

A.向國外轉(zhuǎn)讓中藥一級保護品種的處方組成，工藝制法，應當按照國家有關保密規(guī)定辦理
B.中藥保護品種需要延長保護期的，生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前6個月，依照程序申報
C.除臨床用藥進展的中藥保護品種另外規(guī)定外，被批準保護的中藥品種在保護期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)
D.中藥品種在保護期內(nèi)向外國申請注冊時，必須經(jīng)國家中醫(yī)藥管理部門批準

5.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構內(nèi)保存期滿的處方銷毀須（）

A.經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案

6.單項選擇題根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的說法，錯誤的是（）

A.紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥

7.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，以下不符合其要求的是（）

A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色
D.不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米

8.單項選擇題城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險實行（）

A.定點醫(yī)療機構與定點藥店管理
B.定點醫(yī)療機構與輪換制管理
C.定點藥店管理與輪換制管理
D.定點藥店管理與終身制管理

9.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于醫(yī)療機構制劑的說法，正確的是（）

A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.可以在定點零售藥店銷售
C.醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為：X藥字H（Z）+4位年號+4位流水號
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售