A.空腹與飽腹
B.藥物的油水分配系數(shù)
C.食物的組成和性質
D.藥物的多晶型
E.藥物因素

A.AUC
B.K
C.tmax
D.t1/2
E.Cmax

A.耗能
B.不耗能
C.需載體
D.不需載體
E.順濃度差通過生物膜

A.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的
B.藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內排出
C.老人藥物代謝速度較慢，因此服用與正常人相同劑量藥物時，易引起不良和毒性反應
D.鹽酸羥芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量
E.為了避免首過效應，可采用舌下直腸下部、皮膚、氣霧劑和粉霧劑經呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途徑給藥

A.研究藥物粒徑與溶出度的關系
B.探索制劑體外溶出度與體內生物利用度的關系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察賦形劑對溶出度的影響
E.考察制備工藝對溶出度的影響

A.目的是探討藥物在人體內的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程
B.受試者原則上應男性女性兼有
C.年齡以18～45歲為宜
D.一般應選擇目標適應證患者進行
E.應按照CCP原則制定試驗方案并經倫理委員會討論批準，受試者必須自愿參加試驗，并簽訂書面知情同意書

A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁

A.血藥波動程度
B.根據(jù)藥-時曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量

A.系指藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效

A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆過程，有飽和競爭結合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合后，不能透過血管壁，不能由腎小球濾過，但能經肝代謝