A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號的制劑
D.不得辦理變更配制場所的手續(xù)
E.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)
C.經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議商定

A.到工商行政管理部門辦理登記注冊
B.設(shè)點企業(yè)是當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C.經(jīng)設(shè)點企業(yè)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)
D.在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
E.交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)

A.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
C.沒收違法所得
D.處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.可以免除其他行政處罰

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
E.其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
B.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
C.由國務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門定價
D.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.非處方藥品

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由工商管理部門責(zé)令停止使用
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

A.撤銷批準(zhǔn)文號
B.撤銷藥品生產(chǎn)許可證
C.停止生產(chǎn)、銷售和使用
D.責(zé)令修改藥品說明書
E.進(jìn)行再評價

A.首次在國外銷售的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.首次在國內(nèi)銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品