A.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
C.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
D.藥品連鎖零售企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
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A.無需開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
B.應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品保管的制度
B.藥品與非藥品分開存放
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)的制度
A.銷售進(jìn)口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》原件
E.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
A.價(jià)格
B.生產(chǎn)廠商
C.數(shù)量
D.藥品名稱
E.批號
A.常溫庫溫度為0~30℃
B.相對濕度保持在45%~75%
C.冷庫溫度為2~10℃
D.陰涼庫溫度不高于10℃
E.陰涼庫溫度不高于20℃
A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉儲保管、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理
A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營藥品的價(jià)格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對入庫藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
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