A.藥品招標
B.電子商務(wù)（藥品招商）
C.全國
D.中華
E.中國

A.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（或工商行政管理部門出具的名稱預(yù)核準通知書及相關(guān)材料）
B.（食品）藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說明
C.網(wǎng)站對歷史發(fā)布信息進行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說明
D.網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件
E.網(wǎng)站欄目設(shè)置說明

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其他組織
B.有熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
C.應(yīng)當符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求
D.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
E.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度

A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準確
B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
C.應(yīng)當在其網(wǎng)站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號
D.不得發(fā)布藥品廣告
E.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息

A.血液制品
B.麻醉藥品
C.戒毒藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.中藥材

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站，應(yīng)當在其網(wǎng)站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號
C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站均可自行發(fā)布藥品廣告
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準確
E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息

A.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B.已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案
C.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
D.審查進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出
E.藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢

A.省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售
B.省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳?yīng)的媒體上發(fā)布更正啟事
C.違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在15個工作日內(nèi)做出解除行政強制措施的決定
D.需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)，做出是否解除行政強制措施的決定
E.對違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)應(yīng)追究其刑事責(zé)任

A.縣級以上工商行政管理部門應(yīng)當責(zé)令負有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責(zé)令負有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒收廣告費用
D.處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費用二倍以上五倍以下的罰款

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》復(fù)印件
C.藥品批準證明文件復(fù)印件、批準的說明書復(fù)印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應(yīng)當提交相關(guān)有效證明文件的復(fù)印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應(yīng)當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件