A.V5、V6導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)R峰時間>0.06s
B.ST-T方向與QItS主波方向相反
C.Ⅰ、V5、V6導(dǎo)聯(lián)q波一般消失
D.S時限≥0.12s
E.V1、V2導(dǎo)聯(lián)呈IS波,或呈QS波
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A."損傷性"改變,S-T弓背型明顯抬高與T波形成單向曲線
B."缺血性"改變,出現(xiàn)對稱性T波倒置
C."缺血性"改變,出現(xiàn)ST段水平型下移及T波倒置
D.QRS波群電壓增高
E."壞死性"改變,出現(xiàn)異常Q波或QS波
A.QRS>0.12s
B.提前出現(xiàn)的QRS波群之前有逆行的P′波
C.代償間期完全
D.提前出現(xiàn)的QRS波群之前無提前出現(xiàn)的P′波
E.P,波提前出現(xiàn)
A.QRS波群的形態(tài)取決于起搏的位置
B.心室律絕對不整齊
C.QBS<0.12s
D.可見心室奪獲
E.P波與QRS波群無關(guān),P波多于QRS波群
A.頻率140~200/min
B.代償間期不完全
C.連續(xù)3個以上的室性異位搏動
D.常見室性融合波或心室奪獲
E.逆行P′波可出現(xiàn)在QRS波群之前
A.長間歇有規(guī)則的出現(xiàn)
B.P-P間距逐漸縮短,但無脫漏
C.長間歇后出現(xiàn)房性、交界性或室性逸搏
D.心室律規(guī)則
E.在一段長間歇中無P-QP,S-T,間歇常等于正常竇性P-P間距的2倍或3倍
A.P波峰距<0.04s
B.P波頂峰有明顯切跡或雙峰,峰距>0.04s
C.P波時限>0.12s
D.P波電壓>0.25mV
E.V1Ptf<0.04mm·s
A.QRS波群可出現(xiàn)寬大畸形
B.P波高尖或有雙峰
C.P波時間<0.12s
D.PR間期為0.12~0.20s
E.ST段下移一般不超過0.1mV
A.P波形態(tài)正常,P波方向在Ⅱ、aVF直立,aVR倒置
B.P-P頻率40~150/min常為60~100/min
C.同導(dǎo)聯(lián)P-P差額<0.16s或0.12s
D.P-R間期<0.12s
E.P-P頻率60~100/min
A.完全性傳導(dǎo)阻滯
B.傳導(dǎo)延遲
C.單向阻滯
D.折返激動
E.隱匿性傳導(dǎo)
A.多源性期前收縮
B.代償間歇
C.聯(lián)律間期
D.單源性期前收縮
E.頻發(fā)性期前收縮
最新試題
若胃鏡下所見潰瘍面較大,周邊不整齊,底部不平,觸之質(zhì)硬,黏膜脆易出血有可能是()
病人體內(nèi)游離肝素時間為TT25s,甲苯胺藍中和后TT24s,其出血原因可排除()
為明確診斷應(yīng)進一步做的檢查是()
如為活動期潰瘍,其內(nèi)鏡下的表現(xiàn)是()
檢查結(jié)果Ⅷ因子活性也正常,則可以排除()
實驗室檢查結(jié)果為Plt55×109/L,PT24s(正常對照13s),APTT87s(正常對照35s),DD陽性。病人出血的最初原因是()
本病產(chǎn)前診斷的最佳指標為()
患者STGT35s(正常對照14s),可被正常新鮮血漿及硫酸鋇吸附血漿糾正,加血清不能糾正。疾病類型及所缺陷因子為()
醫(yī)生給予t-PA和肝素治療后,病人逐漸好轉(zhuǎn),此時應(yīng)注意()
最可能的診斷是()