比較題藥典規(guī)定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）|為了防止注射劑在制備和使用過程中污染微生物，應加入適宜的（）|為了防止注射液貯存后出現(xiàn)渾濁，常加（）等方法增加主藥溶解度。|注射劑常用的滲透壓調節(jié)劑是（）
A．抑菌劑
B．增溶劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).可可豆脂屬于() |(2).吐溫—61屬于()|(3).甘油明膠屬于() |(4).鉛丹屬于()
A．栓劑的脂肪性基質
B．栓劑的水溶性及親水性基質
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).橡膠、松香用于制備（）|(2).羊毛脂、蜂蠟用于制備（） |(3).水溶性高分子材料用于制備（）|(4).植物油和紅丹用于制備（）
A．黑膏藥
B．軟膏劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).滾壓法屬于（）|(2).擠出制粒法屬于（） |(3).噴霧轉動制粒法屬于（） |(4).直接篩選法屬于（）
A．干法制粒壓片
B．濕法制粒壓片
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題用丸劑處方中的紅曲作為包衣材料，是（）|用丸劑處方中的朱砂作為包衣材料，是（）|丸劑的包衣中，無明顯藥理作用且性質穩(wěn)定、使主藥與外界隔絕的包衣材料是（）|丸劑的包衣中，能使丸劑美觀，又能正常發(fā)揮藥效，屬于處方中的藥物，這種包衣材料是（）
A．藥物衣
B．保護衣
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).藥物細粉以適宜液體為粘合劑泛制成的小球形制劑是（） |(2).將藥材提取物與基質用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而制成的制劑是（）|(3).藥物細粉與適宜粘合劑混合制成的可塑性丸塊，經制丸機或丸模制成的制劑是（）|(4).將一定量的藥材提取物加適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質囊材中制成的制劑是（）
A．塑制丸
B．泛制丸
C．兩者均是
D．兩者均不是
6.比較題(1).《中國藥典》規(guī)定，小蜜丸的溶散時限為（）|(2).《中國藥典》規(guī)定，水丸的溶散時限為（） |(3).《中國藥典》規(guī)定，濃縮丸的溶散時限為（）|(4).《中國藥典》規(guī)定，大蜜丸的溶散時限為（）
A．60min內溶散
B．120min內溶散
C．兩者均是
D．兩者均不是
7.比較題(1).軟膠囊劑可采用（）制備|(2).腸溶膠囊劑可采用（）制備 |(3).膠丸可采用（）制備|(4).硬膠囊劑可采用（）制備
A．壓制法
B．滴制法
C．兩者均是
D．兩者均不是
8.比較題(1).中國藥典規(guī)定的崩解時限要求：在水中檢查，應在30分鐘內全部崩解并通過篩網的膠囊劑是（）|(2).膠丸的崩解時限按（）檢查|(3).中國藥典規(guī)定的崩解時限要求：在水中檢查，應在60分鐘內全部崩解并通過篩網的膠囊劑是（） |(4).中國藥典規(guī)定的崩解時限要求：先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；再在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中檢查，應在60分鐘內全部崩解并通過篩網的膠囊劑是（）
A．硬膠囊劑
B．軟膠囊劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
9.比較題(1).質量要求顆粒制成品外觀應干燥，顆粒大小均勻，色澤一致，具一定硬度，無吸潮、軟化、結塊、潮解現(xiàn)象的顆粒劑是（）|(2).將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉或輔料制粒再混合的顆粒劑是（） |(3).質量要求用熱水沖服時應全部溶化，只允許有輕微混濁的顆粒劑是（）|(4).質量要求沖服時應能混懸均勻，并不得有焦屑等異物的顆粒劑是（）
A．泡騰顆粒劑
B．可溶性顆粒劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
10.比較題(1).適于藥房小量配制的散劑分劑量方法是（） |(2).含毒性藥及貴重細料藥散劑分劑量常用（）|(3).適用于一般散劑、大生產的散劑分劑量方法是（）|(4).在散劑的分劑量方法中，先稱取10份總量的散劑，根據(jù)眼力等量分成10等份的方法是（）
A．估分法
B．重量法
C．兩者均是
D．兩者均不是