A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.半衰期
D.峰濃度
E.蓄積因子
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A.精神依賴性
B.身體依賴性
C.A型不良反應(yīng)
D.B型不良反應(yīng)
E.C型不良反應(yīng)
A.精神依賴性
B.身體依賴性
C.A型不良反應(yīng)
D.B型不良反應(yīng)
E.C型不良反應(yīng)
A.阻礙睡眠
B.腎毒性增加
C.高鉀血癥
D.降低胃腸道不良反應(yīng)
E.抗凝作用下降
A.阻礙睡眠
B.腎毒性增加
C.高鉀血癥
D.降低胃腸道不良反應(yīng)
E.抗凝作用下降
A.改變組織分布
B.離子的作用
C.競爭血漿蛋白結(jié)合部位
D.酶的誘導(dǎo)
E.酶的抑制
A.直腸給藥
B.呼吸道給藥
C.口腔給藥
D.靜脈注射給藥
E.貼皮給藥
A.受體脫敏
B.受體增敏
C.同源脫敏
D.異源脫敏
E.受體超敏
A.片劑
B.栓劑
C.乳劑
D.散劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.栓劑
C.乳劑
D.散劑
E.膠囊劑
A.栓塞性制劑
B.修飾的藥物載體
C.前體藥物
D.熱敏靶向制劑
E.被動(dòng)靶向制劑
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。