A.栓塞性制劑
B.修飾的藥物載體
C.前體藥物
D.熱敏靶向制劑
E.被動(dòng)靶向制劑
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B.修飾的藥物載體
C.前體藥物
D.熱敏靶向制劑
E.被動(dòng)靶向制劑
A.栓塞性制劑
B.修飾的藥物載體
C.前體藥物
D.熱敏靶向制劑
E.被動(dòng)靶向制劑
A.固態(tài)溶液
B.低共熔混合物
C.共沉淀物
D.滲透壓驅(qū)動(dòng)原理
E.離子交換作用
A.潤(rùn)濕劑
B.助懸劑
C.助溶劑
D.抗氧劑
E.防腐劑
A.潤(rùn)濕劑
B.助懸劑
C.助溶劑
D.抗氧劑
E.防腐劑
A.黏合劑
B.稀釋劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)滑劑
E.致孔劑
A.黏合劑
B.稀釋劑
C.崩解劑
D.潤(rùn)滑劑
E.致孔劑
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
A.羥基
B.季銨
C.巰基
D.羧酸
E.鹵素
A.全部離子化，易被吸收
B.分子型與離子型相等，不易被吸收
C.不解離，呈分子型，易被吸收
D.全部呈解離形式，不易被吸收
E.為分子形式，不易被吸收
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。