A、氨基酸隨機(jī)地連接到tRNA上去
B、新生肽鏈從C-端開始合成
C、通過核糖體的收縮,mRMA不斷移動(dòng)
D、合成的肽鏈通過一個(gè)tRNA連接到核糖體上
E、以上全錯(cuò)
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A、將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸
B、把氨基酸帶到mRNA的特定位置上
C、增加氨基酸的有效濃度
D、將信使RNA接到核糖體上
E、以上全不對(duì)
A、細(xì)胞核
B、高爾基復(fù)合體
C、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D、核仁
E、溶酶體
A、特異的tRNA識(shí)別終止密碼
B、已到達(dá)mRNA分子的盡頭
C、終止密碼本身具酯酶活性,可將肽鏈水解下來
D、終止因子能識(shí)別終止密碼并進(jìn)入受位
E、終止密碼部位有較大阻力,核糖體無法沿mRNA再向3'端移動(dòng)
A、Trp
B、Met
C、Hyp
D、Gln
E、His
A、5'-UGC-3'
B、5'-TGC-3'
C、5'-GCA-3'
D、5'-CGT-3'
E、以上都不對(duì)
A、活性基團(tuán)的有效部分含Zn2+
B、RNA合成反應(yīng)不需要引物
C、RNA聚合酶有校正功能
D、表現(xiàn)活性需要DNA模板
E、該酶是寡聚酶
A.5’端有poly(A)結(jié)構(gòu)
B.原先5’端無poly(A)結(jié)構(gòu),加工后才形成這種結(jié)構(gòu)
C.加工后,3’-端形成帽子結(jié)構(gòu)
D.經(jīng)加工,在5’-端形成帽子結(jié)構(gòu)
E.不需加工
A、DNA旋轉(zhuǎn)酶
B、SSB
C、岡崎片段
D、SnRNA
E、RNA引物
A、RNA合成反應(yīng)不需要引物
B、RNA聚合酶有校正功能
C、由ρ因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)
D、由σ因子幫助酶識(shí)別終止子
E、轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要加工
A、復(fù)制是半保留的
B、真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)
C、新鏈的延伸方向是5’→3’端
D、復(fù)制是半不連續(xù)的
E、前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的,后導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
最新試題
識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級(jí)結(jié)構(gòu)。()
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級(jí)結(jié)構(gòu),因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。()
磺胺藥抑菌的原因是因?yàn)榇嬖诟?jìng)爭(zhēng)性抑制的緣故。()
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
Klenow片段具有校正功能。
PRPP的合成消耗ATP。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。