A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；
B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；
C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測的檢測器；
D、邁克爾遜干涉儀
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A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；
B.原子的熱運(yùn)動(dòng)；
C.光源不穩(wěn)定；
D.波粒二象性
A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；
B、由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；
C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克（Holtsmark）變寬；
D、外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬
A.原子線；離子線
B.離子線；共振線
C.共振線；分析線
D.分析線；原子熒光
A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
C.當(dāng)含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
D.形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；
E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進(jìn)行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行
A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測定。
E.試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大，尤其是對定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。
A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜
A.參照物峰位置與待測物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
A.E-V曲線法
B.△E/△V-V曲線法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.二級(jí)微商法
A.在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流
B.使用較寬的狹縫寬度
C.盡量提高原子化溫度
D.調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過
最新試題
原子吸收光譜儀，需要調(diào)整空心陰極燈燈電流時(shí)，操作人員設(shè)置燈電流越大越好。
玻璃熔融-X熒光光譜法，目前大量應(yīng)用于鐵合金中主次元素的測定，含量范圍廣，其具有的特點(diǎn)是（）。
ICP光譜干擾包括（）。
空心陰極燈的安裝，可以不考慮燈腳的位置，裝上即可。
在高頻感應(yīng)紅外碳硫分析儀中，可以作為氧化催化劑的試劑有（）。
紅外吸收法分析碳和硫時(shí)，可以用同一個(gè)紅外池來檢測。
X射線熒光光譜玻璃熔片法采用的鉑金坩堝Pt與Au的比例一般是（）。
管式爐紅外線吸收法測定煤中硫含量，根據(jù)朗伯-比爾定律即可求出煤樣中的硫含量。
ICP-AES法中檢出限高低取決于（）。
直讀光譜分析鐵水試樣時(shí)，鐵水試樣必須白口化。