A.分析線在測(cè)定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長(zhǎng)的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。
B.每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個(gè)能級(jí)間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。
C.電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡(jiǎn)稱共振線。
D.每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測(cè)量所有譜線，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。

A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；
B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；
C、進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)的檢測(cè)器；
D、邁克爾遜干涉儀

A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；
B.原子的熱運(yùn)動(dòng)；
C.光源不穩(wěn)定；
D.波粒二象性

A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；
B、由于原子在空間作無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；
C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克（Holtsmark）變寬；
D、外界電場(chǎng)、帶電粒子、離子形成的電場(chǎng)及磁場(chǎng)的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場(chǎng)致變寬

A.原子線；離子線
B.離子線；共振線
C.共振線；分析線
D.分析線；原子熒光

A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來(lái)的雙鍵略有伸長(zhǎng)，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
D.形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；
E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。

A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過(guò)程主要在焰炬表面進(jìn)行

A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過(guò)分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
E.試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大，尤其是對(duì)定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過(guò)率在10%-80%。

A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜

A.參照物峰位置與待測(cè)物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好