A.眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同，但必須在凈化條件下進(jìn)行
B.所用基質(zhì)藥物器械與包裝容器等均應(yīng)嚴(yán)格滅菌
C.所用水為重蒸餾水
D.凡士林與羊毛脂?；旌鲜褂?br /> E.基質(zhì)應(yīng)經(jīng)150℃干熱滅菌1～2小時

A.凡士林
B.硬脂酸
C.羊毛脂
D.液狀石蠟
E.石蠟

A.凡士林6份，聚乙二醇2份，石蠟2份
B.羊毛脂8份，石蠟1份，二甲硅油1份
C.凡士林8份，液狀石蠟1份，羊毛脂1份
D.凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份
E.羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份

A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)經(jīng)150℃滅菌至少1小時
B.眼膏劑的制作必須在清潔滅菌的環(huán)境下進(jìn)行
C.常用基質(zhì)是黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物
D.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌
E.眼膏劑較滴眼劑作用持久

A.對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品，在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)的注射劑，一般1～5ml安瓿可用流通蒸氣100℃30分鐘滅菌，10～20ml安瓿可用100℃45分鐘滅菌
B.要求按滅菌效果值大于8驗證滅菌效果
C.凡能耐熱的產(chǎn)品，宜采用115℃30分鐘熱壓滅菌
D.注射劑從配制到滅菌，必須在規(guī)定時間內(nèi)完成（一般12小時）
E.不同批號或相同色澤不同品種的注射劑，不得在同一滅菌區(qū)同時滅菌

A.常用的惰性氣體有氮氣氫氣二氧化碳
B.通氣時安瓿先通氣，再灌藥液，最后又通氣
C.堿性藥液或鈣制劑最好通入二氧化碳?xì)怏w
D.可用測氧儀進(jìn)行殘余氧氣的測定
E.二氧化碳可用裝有濃硫酸硫酸銅溶液1％的高錳酸鉀溶液與50％的甘油溶液的洗氣瓶處理

A.取供試品，分別在黑色和白色背景下檢查
B.無色注射液的光照度應(yīng)為2000～30001x
C.有色注射液的光照度應(yīng)為1000～15001x
D.混懸型注射液的光照度應(yīng)為40001x
E.澄明度檢查只能檢查大于50μm的微粒和異物

A.白點多來自原料或安瓿的生產(chǎn)過程中
B.白點多由割口灌封不當(dāng)造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不當(dāng)產(chǎn)生的
D.纖維多來自原料或安瓿的產(chǎn)生過程中
E.出現(xiàn)纖維多半是因為環(huán)境污染

A.一般選擇供注射用的原輔料，如果不能買到，可用分析提純的原輔料代替
B.注射劑在滅菌后含量下降時，應(yīng)酌情增加投料量
C.配制容器多為夾層配液鍋不銹鋼配液缸搪瓷筒等
D.稱量時應(yīng)至少三人以上核對
E.配制油性注射劑一般應(yīng)先將注射用油在150℃～160℃下進(jìn)行1～2小時的干熱滅菌，冷卻后再進(jìn)行配制

A.需供試品數(shù)量為3瓶（支）
B.需供試品數(shù)量為5瓶（支）
C.第一次檢查若有1瓶（支）不符合規(guī)定，應(yīng)另取5瓶（支）復(fù)試
D.第一次檢查若有1瓶（支）不符合規(guī)定，應(yīng)另取10瓶（支）復(fù)試
E.規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查