配伍題(1).對(duì)突觸后膜α1受體的阻斷作用遠(yuǎn)大于阻斷突觸前膜α2受體的藥物是|(2).對(duì)α1和α2受體無(wú)選擇性阻斷的藥物是|(3).對(duì)β1受體有選擇性阻斷的藥物是|(4).對(duì)β1受體和β2無(wú)選擇性阻斷的藥物是
A.阿替洛爾
B.普萘洛爾
C.酚妥拉明
D.哌唑嗪
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4.單項(xiàng)選擇題心源性哮喘可選用（）
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.嗎啡
D.多巴胺
E.異丙腎上腺素
5.配伍題(1).紅霉素的抗菌機(jī)理是 (2).青霉素的抗菌機(jī)理是(3).磺胺嘧啶的抗菌機(jī)理是(4).多粘菌素的抗菌機(jī)理是
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
C.抑制細(xì)菌葉酸的代謝
D.抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成
7.配伍題(1).具有明顯首過效應(yīng)的藥物為(2).肝藥酶誘導(dǎo)劑為 (3).肝藥酶抑制劑為(4).吸收進(jìn)入體內(nèi)后，具有再分布現(xiàn)象的藥物為
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.硝酸甘油
D.硫噴妥鈉
8.配伍題(1).心臟收縮的優(yōu)勢(shì)受體是 (2).骨骼肌收縮的優(yōu)勢(shì)受體是 (3).胃腸平滑肌收縮的優(yōu)勢(shì)受體是-- (4).小血管收縮的優(yōu)勢(shì)受體是
A.M受體
B.N受體
C.α受體
D.β受體
9.配伍題(1).能引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度.(2).能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)或50%最大效應(yīng)的濃度或劑量.(3).安全范圍.(4).化療指數(shù).
A.ED50
B.LD50
C.LD50/ED50
D.ED95與LD5之間的距離
10.配伍題(1).短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失. (2).病原體及腫瘤細(xì)胞對(duì)化學(xué)治療藥物的敏感性降低.(3).長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂. (4).長(zhǎng)期用藥后使用者有連續(xù)用藥的欲望，停藥無(wú)戒斷癥狀.
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
最新試題
二萜相當(dāng)于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物，但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述，正確的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列溶劑能與水互溶的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后，會(huì)產(chǎn)生持久性的泡沫的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醇／水法和水／醇法可以除去的成分分別是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
揮發(fā)油易溶于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題