A.血清FDP增高
B.凝血酶原消耗不良
C.魚精蛋白副凝固試驗陽性
D.優(yōu)球蛋白溶解時間縮短
E.凝血酶時間延長
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A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負重的大關節(jié)腔和負重的肌肉群
D.反復關節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.出血時間延長和血小板計數減低
B.血小板黏附和聚集功能減退
C.血小板第3因子有效性減低
D.血塊收縮正常
E.β-TG和TXA2增高
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復合物中vWF基因的合成與表達缺陷導致vWF的質和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計數正常
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗可做BT、vWF:Ag檢測及復鈣交叉試驗
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細血管壁中層缺乏彈力纖維及(或)平滑肌
C.出血嚴重時血栓與止血檢驗的結果可見異常
D.出血嚴重者可有小細胞低色素性貧血
E.柬臂試驗可呈陽性
A.體內有血小板聚集,生成病理性凝血酶
B.大量血小板和凝血因子被消耗,生成病理性凝血酶
C.通過內激活途徑發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進
D.纖溶系統(tǒng)被抑制
E.導致血管內凝血
A.在該試驗中,加入過量的凝血酶,使其與受檢者血漿中的抗凝血酶形成1:1復合物
B.剩余的凝血酶作用于帶有對硝基苯胺(PNA.顯色基團的發(fā)色底物S-2238
C.裂解出的PNA呈顏色變化
D.剩余的凝血酶越多,裂解產生的PNA越多,顯色越深
E.顯色越深,表明抗凝血酶活性越低
A.12~14s
B.16~18s
C.2~5min
D.>25s
E.以上都不是
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