配伍題(1).利血平屬于()|(2).可樂定屬于()|(3).哌唑嗪屬于()|(4).阿托品屬于()
A.α1受體阻滯藥
B.α2受體激動藥
C.M受體阻滯藥
D.去甲腎上腺素能神經(jīng)阻滯藥
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1.配伍題弱酸性的藥物例如阿司匹林,不宜與碳酸氫鈉等堿性藥物同服,原因是()四環(huán)素不能與氫氧化鈣、硫酸亞鐵、碳酸鉍等合用，原因是()保泰松與口服華法令同時應(yīng)用，有導(dǎo)致出血的危險，原因是()排鉀性利尿藥雙氫克尿噻等與氨基糖苷類抗生素藥物合用，可能引起永久性耳聾，原因是()
A．胃腸道的酸堿度發(fā)生了改變
B．藥物與血漿蛋白的結(jié)合發(fā)生改變
C．體內(nèi)鉀鈉離子濃度發(fā)生變化
D．生成了絡(luò)合物
2.配伍題(1).驅(qū)蟲藥，一般是（）(2).刺激性藥物水楊酸鈉、黃連素等，一般是（）(3).胃壁保護(hù)藥氫氧化鋁，一般是（）(4).催眠藥，一般是（）
A．飯前服用
B．飯后服用
C．臨睡前服用
D．清晨空腹服用
3.配伍題氨基糖苷類抗生素例如鏈霉素與硫酸鎂合用，可加強硫酸鎂的呼吸麻痹作用，屬于()甲磺丁脲的降血糖作用可被化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的氯噻嗪類利尿藥相拮抗，屬于()排鉀利尿藥與強心苷合用易引起心律失常，屬于()維生素B6與左旋多巴合用可加速后者在外周變?yōu)槎喟桶?，屬?)
A．非競爭性拮抗
B．作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用
C．敏感化現(xiàn)象
D．競爭性拮抗
4.配伍題(1).在治療量時出現(xiàn)的不良反應(yīng)是（）(2).在劑量過大或長時間用藥時出現(xiàn)的不良反應(yīng)是( ) (3).停藥后，血藥濃度降至最低有效濃度下發(fā)生的不良反應(yīng)是( ) (4).與用藥劑量無關(guān)或關(guān)系較小的不良反應(yīng)是( )
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
5.配伍題注射青霉素引起過敏性休克稱為該藥物的（）某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為()某患者經(jīng)使用鏈霉素后，聽力下降，停藥數(shù)周后，聽力仍未見恢復(fù)，這屬于()上世紀(jì)六、七十年代波及世界多個國家的“反應(yīng)?！币稹昂１ァ钡氖录?，說明“反應(yīng)?！本哂?)
A.致畸作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
7.配伍題(1).氣霧劑中可作拋射劑（）(2).可在軟膏劑中作基質(zhì)（）(3).膜劑中可作成膜材料（） (4).可作骨架型緩控釋制劑的骨架材料（）
A．聚乙烯醇
B．氟里昂
C．羥丙甲纖維素
D．聚乙二醇
8.配伍題(1).藥物均勻分散或溶解于聚合物骨架中（） (2).含高分子聚合物構(gòu)成的控釋膜層（）(3).兼具有膜控型與骨架型的特點（）(4).藥物貯庫及控釋層均由壓敏膠組成（）
A．膜控釋型TDDS
B．粘膠分散型TDDS
C．骨架擴(kuò)散型TDDS
D．微貯庫型TDDS
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嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括（）。
題型：單項選擇題
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）中的作用？
題型：單項選擇題
下列黃酮類化合物酸性強弱順序正確的是的（）。
題型：單項選擇題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g，其蛋白質(zhì)含量約為（）。
題型：單項選擇題
apoCⅢ能抑制（）。
題型：單項選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項途徑（）。
題型：單項選擇題
水蒸氣蒸餾法主要適用于提?。ǎ?。
題型：單項選擇題
醇／水法和水／醇法可以除去的成分分別是（）。
題型：單項選擇題
下列溶劑極性最弱的是（）。
題型：單項選擇題
揮發(fā)油易溶于（）。
題型：單項選擇題